结果表明，济南将对进审Li2S在正极的所有可用表面上重新沉积，形成连续的绝缘层，使其他未转化的多硫化物留在电解液中，这是限制锂硫电池比容量的主要原因。
重点制本工作发现纳米尺寸的Al2O3携带的氧空位可以优先促进聚（环氧乙烷）（PEO）中的Li+传导。本工作借助原子/纳米级原位表征工具（例如原子力显微镜、项目项目电化学石英晶体微天平(EQCM)和激光纳米粒子分析仪)在不同时间尺度上的实时观察表明，项目项目通过将电子输运到电解质中，氧化还原介质能够在溶液相中与氧气形成NaO2，而不仅限于在电极表面区域内形成。
潘锋教授于1985年毕业于北京大学化学系，实行审批1988年在中科院福建物构所获得硕士学位，实行审批1994年在英国Strathclyde大学获得博士学位，并获得最佳博士论文奖，同年在瑞士ETH从事博士后研究。为了获得高的面积容量，服务应优先考虑电极材料表面离子和电子转移的去极化。在此，帮办研究了不同电解质盐对商用HSAC负极的电化学性能和SEI形成的影响。
在1太阳(AM1.5G)光照下，济南将对进审当Pt电沉积在Ag点上作为析氢催化剂时，具有0.75mm点间距的Ag点装饰光电正极显示出36.1mAcm-2的饱和光电流和0.61V的光电压。该成果以ConstructingaHighlyEfficientAlignedConductiveNetworktoFacilitateDepolarizedHigh-Areal-CapacityElectrodesinLi-IonBatteries为题，重点制发表在Adv.EnergyMater.上。
项目项目DOI:https://doi.org/10.1002/adfm.202107164。
该成果以ConstructingaResilientHierarchicalConductiveNetworktoPromoteCyclingStabilityofSiOxAnodeviaBinderDesign为题，实行审批发表在Small上。在正极表面产生的氧化剂可以扩散到电解质溶液中，服务并将Li2O2氧化成O2，其本身也可以再生。
然而，帮办这种多功能分子的设计和合成还没有报道。这种多功能的分子可以同时解决与超氧自由基、济南将对进审单线态氧、高过电位和锂腐蚀有关的寄生反应问题。
同时，重点制分子1O2淬灭剂也被用来使1O2的反应性失活，这也有助于抑制整体的寄生反应。然而，项目项目目前的Li-O2电池还存在放电容量低、往返效率低、寄生反应严重等问题